目镜：5×，10×，15×
物镜：10×（低倍），40×（高倍），100×
遮光器：调节通光量，上面有大小不同的光圈，光圈越大，通过的光越多。
反光镜：反射光线。有平面镜、凹面镜两种
粗准焦螺旋：升降镜筒幅度较大，逆时针旋转上升镜筒；顺时针旋转下降镜筒。
细准焦螺旋：升降镜筒幅度很小（可用于精准调节）
知识点二 显微镜的使用 1、对光转动转换器，使低倍镜对准通光孔，转动粗准焦螺旋，使低倍镜前端距载物台约1-2厘米的距离。
选择较大光圈；让左眼朝目镜里注视，同时用手将反光镜转向光源；调节反光镜，直至从目镜里看到一个白色明亮的圆形视野。
对光 2、低倍镜观察将玻片标本放在载物台上，使待检查部分位于通光孔中心，用弹簧夹片压住载玻片两端。
两眼从侧面注视，将物镜降至接近标本（距离约为0.5 cm）停止。
用左眼朝目镜里观察，同时转动粗准焦螺旋，缓慢上升镜筒，直到视野中出现物象。
低倍镜观察 3、高倍镜观察先将低倍镜下找到所需观察的物象，把要进一步放大的部位移到视野正中央。
转动转换器，使高倍镜到位。调节反光镜和光圈，使光照明亮，再微微调节细准焦螺旋（换成高倍镜后，不能再转动粗准焦螺旋），直到物象清晰。
4、显微镜复原 知识点三 显微镜的原理 目镜与物镜的判断①物镜越长放大倍数越大，距装片距离越近。
②目镜越长放大倍数越小。2、高倍镜与低倍镜观察情况比较
项目 物镜与装片的距离 视野中的细胞数目 物像大小 视野亮度 视野范围 低倍镜 远 多 小 亮 大 高倍镜 近 少 大 暗 小 3、视野亮度调节①选择大光圈和凹面反光镜，则视野更加明亮。
②选择小光圈及平面反光镜，则视野更加暗。
因此，当从低倍镜换成高倍镜后，视野变暗了，可以使用大光圈和凹面反光镜来增加视野亮度。
注意：若显微镜下所观察的材料本身颜色较淡、透明，则视野不可过于明亮，稍暗的视野反而可以观察的更加清楚。
4、显微镜的放大倍数与成像规律
①显微镜放大倍数＝目镜放大倍数×物镜放大倍数。如：目镜为10×,物镜为40×,则放大倍数为10×40＝400倍。该放大倍数指的是长度或宽度的放大,而不是面积或体积的放大。
长度和宽度放大400倍，则面积实际放大了160000倍。
②放大倍数的变化与视野范围内细胞数量变化的关系
右图1和图2分别是在目镜放大倍数为10×、物镜放大倍数为10×时观察到的细胞数,若将物镜转换为40×后,图1观察到的细胞是2个（8÷4）,图2观察到的细胞是1个（16÷16）。
③成像特点：显微镜成的像为放大、倒立的虚像（将图片倒转180°即可）。
④移动规律：物像偏向哪个方向,则应向哪个方向移动装片。若物像在偏左上方（则实际其在装片的右下方）,则装片应向左上方移动。
例如下图1～3为显微镜视野中观察到的物像图：
图1：实际的物体形状为q图2：实际在载玻片的左下角
图3：若显微镜下观察到某物体在装片上呈现逆时针流动，则实际上装片上物体仍为逆时针旋转。（例如将图3图像反转180°仍为逆时针）
5、显微镜视野中污物位置的判断
注意：反光镜上的异物不会在视野里成像
6、显微与亚显微结构生物上显微结构一般是以细胞为单位，而亚显微结构是以细胞器为单位的。 亚显微结构要通过电子显微镜才能看到。
光学显微镜下 能看到：细胞核、线粒体、叶绿体、染色体、液泡、红细胞、白细胞、血小板、洋葱表皮细胞、保卫细胞、根尖分生区细胞等。
不能看到：细胞膜、类囊体薄膜、中心体、核糖体、纺锤丝、突触小泡、DNA双螺旋结构、转录翻译过程等。
